Genetik Xəritə

Genetik Xəritə.

Genetik xəritə genlərin nisbi yerlərini və digər vacib xüsusiyyətləri göstərən bir növ xromosom xəritəsidir.

Xəritədə əlaqə fikri əsas götürülür, yəni iki genin xromosomda bir-birinə nə qədər yaxın olması, birlikdə miras qalma ehtimalı bir o qədər çoxdur.  Varislik qaydalarına riayət edərək, genlərin xromosom boyunca nisbi yerləri təyin olunur.

Bütün genom xəritələməsinin mahiyyəti, molekulyar markerlər toplusunu genomdakı müvafiq mövqelərinə yerləşdirməkdir.  Molekulyar markerlər hər formada olur.  Genlər, genom xəritələrinin qurulmasında xüsusi bir genetik marker növü olaraq görülə bilərlər.

Genetik xəritə iki genetik xüsusiyyətin nisbi yerini göstərən bir xəritədir.  Bunun yolu bir orqanizmin nəslindən istifadə etmək və verilən iki genetik xüsusiyyətin neçə dəfə birlikdə miras qaldığını izləməkdir;  məsələn, saç rəngi və göz rəngi.

Hər iki xüsusiyyəti birləşdirən nəsillərin nisbəti nə qədər yüksək olarsa, bu xüsusiyyətlərdən məsul olan genlər xromosoma yaxınlaşacaqdır.

Genin xəritələşdirilməsi lokusların xromosomun nisbi vəziyyətinə ardıcıl ayrılmasıdır.  Genetik xəritələr növlərə xasdır və genomik markerlərdən və ya genlərdən və hər marker arasındakı genetik məsafədən ibarətdir.

Bu məsafələr, xromosomdakı fiziki yerləşmələrinə görə deyil, meyoz zamanı meydana gələn xromosom keçidlərinin tezliyinə əsasən hesablanır.  İnsanlara aid olan sıx genetik marker xəritələri mövcuddur və yeni nəsil ardıcıllıq texnologiyalarının tətbiqi digər növlər üçün genetik xəritələrin qurulmasını asanlaşdırır.

Genetik xəritələr, xəstəlik genlərinin və ya xüsusiyyət lokuslarının xəritələşdirilməsi üçün lazımlı bir vasitədir, ümumiyyətlə əlaqə xəritəsi olaraq da bilinən bir metoddur.

Yeni nəsil ardıcıllıqla genetik xəritə və xəstəlik gen xəritələrinin inteqrasiyasının genetik tədqiqatlarda güclü bir strategiya olduğu sübut edilmişdir.

Erkən genetik xəritələr

Alfred Sturtevant 1913-cü ildə meyvə milçəyindən (Drosophila melanogaster) xromosomun ilk genetik xəritəsini yaratdı.

Genlərin xromosomlar üzərində bir boyunbağdakı boncuklar kimi xətti bir şəkildə düzəldildiyini və müəyyən xüsusiyyətlər üçün genlərin olduğunu, onların xüsusi yerlərdə yerləşdiyini təyin etdi.

İki gen arasında ‘keçmə’ (rekombinasiya) tezliyinin onların xromosomdakı yerini təyin etməyə kömək edə biləcəyini təklif etdi.

Xromosomda bir-birindən çox uzaq olan genlərin ayrı-ayrılıqda irsi keçmə ehtimalının daha yüksək olduğunu, çünki rekombinasiyanın daha böyük yerdə daha. Eyni şəkildə, xromosomda bir-birinə yaxın olan genlərin birlikdə irsi keçmə ehtimalı daha yüksəkdir.

Gen Xəritəsini düzəltmək

Tədqiqatçılar, görkəmli bir xəstəlik və ya xüsusiyyəti daşıyan ailə üzvlərindən və daşımayan ailə üzvlərindən qan, tüpürcək və ya toxuma nümunələri toplayaraq genetik bir xəritəyə başlayırlar.

Xüsusilə fərdi genomik testlərdə gen xəritələşdirilməsində istifadə edilən ən çox görülən nümunə tüpürcəkdir.

Alimlər daha sonra DNT-ni nümunələrdən ayıraraq onu yaxından araşdırıb, xəstəliyi daşıyan ailə üzvlərinin DNT-sində xəstəliyi daşımayanların DNT-sində olmayan bənzərsiz nümunələr axtarırlar.  DNT-dəki bu bənzərsiz molekulyar nümunələrə polimorfizm və ya işarələr deyilir.

Genetik xəritənin qurulmasının ilk addımları genetik markerlərin inkişafı və populyasiyanın xəritələşdirilməsidir.  Xromosomda iki marker nə qədər yaxındırsa, birlikdə gələcək nəslə ötürülmə ehtimalı da o qədər yüksəkdir.

Buna görə, bütün markerlərin “birlikdə seqreqasiya” nümunələri onların sıralarını yenidən qurmaq üçün istifadə edilə bilər.

Bunu nəzərə alaraq, hər bir genetik markerin genotipləri həm sonrakı nəsillərdə, həm valideynlər, həm də hər bir fərd üçün qeyd olunur. Genetik xəritələrin keyfiyyəti əsasən bu amillərdən asılıdır: bir xəritədəki genetik markerlərin sayı, bir də, Xəritəçəkmə populyasiyasının ölçüsü.

İki amil bir-birinə bağlıdır, çünki daha böyük bir xəritəçəkmə populyasiyası xəritənin “həllini” artıra bilər və xəritənin “doymuş” olmasının qarşısını alır.

Genlər daxilində rekombinasiyanın aşkarlanması

Burada nəzərdə tutulan mənada, gen xəritələşdirmə, genlər daxilindəki saytların sıralanması deməkdir. Daha əvvəlki genetika tarixində gen tək bölünməz mutasiya və rekombinasiya vahidi hesab olunurdu.

Lakin 1950-ci illərin əvvəllərindən etibarən eyni gendəki fərqli mutasiyaların demək olar ki, həmişə fərqli yerlərdə olduqları və məhsul vermək üçün yenidən birləşə bildikləri məlum oldu.

Ökaryotik orqanizmlərdə (məsələn, göbələklər və Drosophila) rekombinantlar mutantlar arasındakı cinsi çarpazlaşmadan sonra meyozda əmələ gəlmişdir.

Bakteriyalarda rekombinasiya konyuqasiya, transksiya və ya transformasiya zamanı baş verdi, çünki donor genomik parçası alıcı hüceyrənin bütün genomuna inteqrasiya olundu.

Bakteriyofaq  bakteriya hüceyrələrinin qarışıq infeksiyası zamanı meydana gəldi.

Genlər içindəki rekombinasiya tezliyi, genlər arasındakı ilə müqayisədə azdır.

 

 

 

 

Yazar: İnci Əhmədzadə

 

Həmçinin bax: https://turaz.org/azerbaycanda-qedim-yasayis-meskeni-tapildi-erazide-muhafize-zolagi-yaradilib/

 

Həmçinin bax: https://kafkazh.com/usaqlarda-adenoidit/